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药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步评价前列通瘀胶囊的
临床
有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心
临床
试验 ZHXG-QLTY-SA-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
...实体瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 BAT-8
001
-
001
-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期
临床
试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期
临床
试验 GR2002-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液
临床
研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期
临床
研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液
临床
研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期
临床
研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期
临床
研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期
临床
研究 HLX78-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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