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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYHX1902-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192182 | 清咳平喘颗粒
...,苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎
临床
试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热郁肺证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 QKPC-
001
;V2.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 RC118-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期
临床
研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期
临床
研究 HKMB-HK003-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 RG01N-0641-SJZSY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液
CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期
临床
试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期
临床
试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 IDT-
001
-CLN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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