登记号
CTR20220652
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2101517
适应症
晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤
试验通俗题目
ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验
试验专业题目
一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验
试验方案编号
ATG-101-001-CN
方案最近版本号
方案1.1
版本日期
2021-12-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王梅
联系人座机
021-32501095
联系人手机号
联系人Email
sara.wang@antengene.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市长宁区中山西路1065号SOHO中山广场1206
联系人邮编
200051
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
评价ATG-101的安全性和耐受性，确定ATG-101 的最大耐受剂量和II期推荐剂量，评价ATG-101的初步抗肿瘤活性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 在进行任何研究特定程序、采样和分析之前，知晓并自愿签署书面知情同意书（ICF）并签署日期
- 签署ICF时年龄≥18周岁且＜75周岁
- 组织学检查或细胞学检查确诊且经标准治疗失败的、无标准治疗、或标准治疗不适用的实体瘤
- 实体瘤：根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版至少有一个可测量的病灶
- 估计的预期寿命至少为12周
- 签署ICF时，东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1
- 女性受试者应在治疗结束后180天内始终采取适当的避孕措施，不应哺乳
- 男性受试者应在研究期间以及研究治疗末次给药后180天内使用屏障避孕法（即避孕套）或禁欲
排除标准
- 剂量递增阶段，存在中枢神经系统（CNS）肿瘤或已知CNS转移或脑脊膜转移的受试者。
- 既往接受过4-1BB激动剂治疗
- 在研究治疗首次给药前28天内接受任何具有抗肿瘤适应症的化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗、临床试验药物或局部抗肿瘤治疗（如放疗等）。除外以下几项： 首次使用研究药物前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C； 首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过氟尿嘧啶类和小分子靶向药物； 首次使用研究药物前2周内接受过抗肿瘤适应症的中药。
- 在研究治疗首次给药前28天内进行过大手术（不包括建立血管通路）或进行小手术操作≤7天。深静脉置管术（如输液港置入术）和引流管置入术无需等待
- 活动性乙型肝炎和/或丙型肝炎
- 已知存在人类免疫缺陷病毒感染病史
- 研究者认为有潜在增加受试者对ATG-101过敏的风险
- 在研究治疗开始前3年内存在其他原发恶性肿瘤病史。但以下情况除外：所研究的疾病、经根治性治疗治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌和原位宫颈癌等
- 研究者认为受试者有并发症或其他情况可能影响对方案的依从性或不适合参加本研究
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用ATG-101
|
剂型:粉针剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| DLT（仅剂量递增阶段） | 第1周期（28天为一个治疗周期） | 安全性指标 |
| 根据可获得的安全性、耐受性、PK 和初步疗效数据确定的RP2D | 研究期间 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 在研究者根据iRECIST，iRANO或Lugano标准评估的基础上分析的：ORR, DOR, DCR, PFS | 研究期间 | 有效性指标 |
| ATG-101血清浓度及其PK参数 | 研究期间 | 有效性指标+安全性指标 |
| ADA和NAb的发生率 | 研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郭晔 | 医学博士 | 主任医师 | 021-38804518 | pattrickguo@gmail.com | 上海市-上海市-上海市东方医院南院位于云台路1800号 | 200123 | 上海市东方医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市东方医院 | 郭晔 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 温金华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 熊建萍 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 河南省肿瘤医院 | 罗素霞 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 山东省肿瘤医院 | 孙玉萍 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市东方医院药物临床试验伦理委员会批件 | 同意 | 2022-02-08 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 62 ；
已入组例数
国内: 18 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-07-08；
第一例受试者入组日期
国内：2022-08-02；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
