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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 进行中-招募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
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用HZBio...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007
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CTR20191854 | LBL-007
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液 已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体
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液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103
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CTR20212096 | EX103
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液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
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液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220548 | CM326
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液
CTR20220548 | CM326
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液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103
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液
CTR20212096 | EX103
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液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
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液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016
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液
CTR20210764 | PM1016
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032
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液
CTR20220669 | PM1032
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104
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液
CTR20220098 | BAT7104
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221830 | 左布比羟利溴铵
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液
CTR20221830 | 左布比羟利溴铵
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液 进行中-招募中 外科手术麻醉;急性疼痛控制 左布比羟利溴铵
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液的Ⅰ期临床研究 左布比羟利溴铵
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液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 的Ⅰ期临床研究 NTP-LL-10-
001
CDE
发布于
1年前
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