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药物临床试验：CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2

CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2 已完成 大剂量甲氨喋呤治疗时血药（毒）浓度异常升高的解救，以快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）Ia期临床试验 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）在健康受试者中单次静脉推注给药的...

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药物临床试验：CTR20190886 | BAT2506注射液

CTR20190886 | BAT2506注射液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506 注射液与欣普尼在中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液

CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

CTR20181496 | GB223 注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...

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