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药物临床试验:CTR20212526 |
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用两性霉素B脂质体
CTR20212526 |
注射
用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价
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用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价
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用两性霉素B脂质体治疗持...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
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液
CTR20222097 | SYN100
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液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100
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液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100
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液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20220082 | 依托咪酯乳状
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液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015
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CTR20230105 | CMAB015
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液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015
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液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015
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液与可善挺®...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮
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液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
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液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
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液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180839 | 碘[131I]苄胍
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CTR20180839 | 碘[131I]苄胍
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液 进行中-招募中 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍
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液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床试验 评价碘[131I]苄胍
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液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190165 | 丁酸氯维地平
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液
CTR20190165 | 丁酸氯维地平
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的短期治疗 丁酸氯维地平
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液健康人体药代动力学研究 丁酸氯维地平
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液单中心、随机、开放、单剂量、平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200648 | 重组特立帕肽
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液
CTR20200648 | 重组特立帕肽
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液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽
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液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽
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液与参比制剂(商品名:复泰奥)...
CDE
发布于
3年前
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