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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母) 进行中-招募完成 非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS） 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性和初步有效性研究 注射用重组新蛭素（酵母）...

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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体

CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期恶性实体瘤 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚...

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药物临床试验：CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液

CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液 进行中-尚未招募 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性临床试验 碘[131I]苄胍注射液在临床怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自...

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

CTR20231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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