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湘潭县妇幼保健院

...手术麻醉科、优生学门诊、生殖健康与不孕症专业、生殖遗传科、孕前优生科、中医科、中西医结合科、中医康复科、眼科门诊、耳鼻咽喉科门诊、急诊医学科、检验科、病理科、临床细胞分子遗传学专业(新冠核酸检测)、介...
机构 发布于1年前 167 次浏览

南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...入账】申请→开具电子发票→CRA下载电子发票。3. 人类遗传资源申报流程:CTMS系统上传【项目省局备案资料】→审核通过→递交1份纸质项目省局备案登记表和试验方案封面以及摘要至机构理盖章。4. 准备会流程:完成...
机构 发布于10年前 1809 次浏览

河北北方学院附属第一医院

...秘书沟通。2. 财务制度,详情与机构秘书沟通。3. 人类遗传资源申报流程,不作为牵头单位申报。4. 准备会流程。5. 启动会流程,合同签署完成后,支付首款,待研究药物到达中心后方可开启动会。6. 药物管理流程,中心化管...
机构 发布于5年前 1635 次浏览

新乡市第一人民医院

...临床试验立项文件;立项成功后,即可进入伦理、合同、遗传阶段,三者并行,为加快项目进度,按照立项清单准备两套资料用于机构和伦理审查。三、伦理审查:伦理审查需提交立项文件、“伦理审查申请表”、“伦理审查...
机构 发布于8年前 2133 次浏览

郑州市第九人民医院

...间。②机构立项:最快5天完成,机构立项、伦理审查、遗传承诺书同步进行。③伦理审查:伦理会根据需要随时可开,会审当天可出批件。④合同审核:a制定我院临床试验合同模板,b设置GCP合同盖章简易OA流程,最快3天完成...
机构 发布于4年前 404 次浏览

潍坊市人民医院

...证药物临床试验的质量。  立项、伦理、合同洽谈、遗传承诺书签署可同步进行,最快可在伦理意见获得后签署试验合同。 药物临床试验机构工作流程一、立项1.申者/CRO与机构共同商定主要研究者(PI),与PI探讨承接项...
机构 发布于8年前 2987 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...床化学检验专业、临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业医学检验科崔中锋内科-呼吸道传染病专业感染三科李三景传染科-肝炎专业肝硬化科李广明结核病科耐药结核病科陈裕传染科-其他-艾滋专业感染一科赵清霞感...
机构 发布于10年前 3921 次浏览

首都医科大学附属北京安定医院芜湖医院(芜湖市第四人民医院、芜湖市精神病院)

...研究者共同完善试验资料预审)、同步审查(立项资料、遗传手续、协议、伦理前置)实现项目的快速启动,提供试验全流程质量保障(团队人员分工明确、多科室协作、全过程质控、注重GCP持续培训),立项效率、伦理会审...
机构 发布于1年前 335 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...医院授权代表签字、盖医院公章后协议正式生效。5. 人类遗传资源管理承诺书理有外资背景的申者/CRO/第三方检测机构以及采集样本超过500例的临床试验项目,必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人...
机构 发布于7年前 4556 次浏览

中山大学附属第五医院

...科确认盖章以及骑缝章)并递交至机构存档。3.关于人类遗传资源相关事项:本中心牵头申报的人类遗传资源采集审批,首次注册PI应自行登录网址进行“自然人注册”,注册成功后通知机构(叶老师)开通填报权限,后续由PI进...
机构 发布于10年前 4843 次浏览

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