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济南市中心医院
...邮箱(zxyyywsy@163.com)在线提交电子版资料(附件1)→临床
研究
中心办公室审核资料,推荐主要
研究
者→
研究
者参与方案讨论会,制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料(附件2)至中心办公管理系统(jnszxyygcp.wetrial.com),并按伦理审...
机构
发布于
9年前
5345 次浏览
杭州康柏医院
杭州康柏医院 杭州康柏医院,杭州康柏 浙江 杭州 西湖区 浙江省杭州市西湖区清谷路大清村1号 创新药 I 期、PK、BE
研究
项目
,神经内科II-IV期
研究
项目
机构
发布于
4年前
1172 次浏览
浙江省人民医院
...长(机构主任)的直接领导,下设机构办公室、I 期临床
研究
中心、机构药房以及各专业组。机构办公室和机构药房负责机构的日常管理工作,设有机构办主任、办公室秘书、试验药物管理员、档案管理员及质控员,拥有独立的...
机构
发布于
9年前
5868 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...督管理局认定的药物临床试验专业(以下简称专业),非
研究
专业的科室不得承担药物临床试验
项目
(医疗器械/体外诊断试剂(需要备案)和IV期等新药临床评价
项目
除外),流程图见(附件2)。院内参与临床试验
项目
的人员必须...
机构
发布于
4年前
3922 次浏览
首都医科大学附属北京安贞医院
...复核检查。具有按照我国GCP规范进行创新药物I-IV期临床
研究
能力,有规范完善的I期临床病房及相应分析检测设备,具备I-IV期临床
研究
设施、人员及规范的数据管理、统计软件与统计分析能力。现有包括心血管、心胸外科、呼吸...
机构
发布于
9年前
5158 次浏览
从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...医疗机构要求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构
研究
者缺乏
项目
经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备...
文章
发布于
2年前
3106 次浏览
0 次评论
由
研究
者发起的多中心临床试验
项目
是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
请问由
研究
者发起的多中心临床试验
项目
是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
问题
发布于
3年前
0 人回答
宁波市第二医院
...验方面有着丰富的经验,也是宁波最早开展Ⅰ期药物临床
研究
的医院。 宁波市第二医院临床试验机构成立于2012年5月,并于2013年取得国家药物临床试验资格,是宁波地区最早开展药物临床试验的医院。为进一步推动学科融合,...
机构
发布于
9年前
3405 次浏览
药物临床试验机构
项目
机会或倍增,备案哪些专业
项目
多
...构”备案建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研究
者对接临床试验
项目
,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.ysc...
文章
发布于
2年前
1231 次浏览
0 次评论
广州市第一人民医院
...试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂临床试验)、
研究
者发起的临床
研究
(IIT)
项目
一、医院介绍:广州市第一人民医院始建于1899年(光绪25年),于1993年经卫生部评定为广州市首批三级甲等医院。2013年经广州市机构编...
机构
发布于
9年前
6578 次浏览
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