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药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片
...疗 ;精神分裂症的治疗 随机、开放、单次口服给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下受试
制剂
依匹哌唑片(重庆药友制药有限责任公司)与参比
制剂
依匹哌唑片(REXULTI,Otsuka Pharmaceutical Co Ltd)在中国健康受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞
制剂
CTR20181007 | LCAR-B38M细胞
制剂
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞
制剂
CTR20181007 | LCAR-B38M细胞
制剂
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
...20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
进行中-尚未招募 主要用于预防破伤风 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
的安全性、耐受性、药动学、药效学和免...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
...20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
进行中-招募中 主要用于预防破伤风。 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合
制剂
的安全性、耐受性、药动学、药效学和免...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方
制剂
溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.)
CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方
制剂
溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.) 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方
制剂
与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)新
制剂
CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)新
制剂
进行中-尚未招募 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) 重组红细胞生成刺激蛋白注射液药代动力学研究 重组红细胞生成刺激蛋白注射液在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片
... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫 抑...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方
制剂
CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方
制剂
已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究,在青少年和成人持续性哮喘患者中比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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