为您找到约 5,162 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20180130 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（受试制剂）

CTR20180130 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（受试制剂） 进行中-尚未招募 HIV-1感染，HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片

...和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202098 | 硝苯地平控释片

...技有限公司持有的硝苯地平控释片（规格：30mg）为受试制剂，以Bayer Pharma AG生产的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®，规格：30mg）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在健康受试者体内的药代动力学行...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

... 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

... 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂

CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂 进行中-尚未招募 原发性高血压 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服给药的物质平衡与代谢转化研究 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂 进行中-尚未招募 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览