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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-2...

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比...

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药物临床试验：CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂，如...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2024

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药物临床试验：CTR20241144 | 芦曲泊帕片

...划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲...

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与参比制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2023

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（P...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（P...

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药物临床试验：CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP101-23-12

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药物临床试验：CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊

...门螺杆菌引起的胃炎和十二指肠炎 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊（Sumamed®）作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉...

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