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药物临床试验：CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0

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药物临床试验：CTR20132231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方制剂

CTR20132231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方制剂 已完成 2型糖尿病 评价利格列汀复方作为糖尿病初始治疗的有效性和安全性 在未经药物治疗、血糖控制不佳的2 型糖尿病患者中，研究使用利格列汀和二甲双胍复方制剂的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-尚未招募 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治...

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药物研发-长效制剂

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药物临床试验：CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161

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药物临床试验：CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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