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药物临床试验:CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊
...)的改善。 ② 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性
研究
替普瑞酮胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
HQ-SP-20059
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多
中心
研究
一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床
研究
SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多
中心
Ib/II期临床
研究
SC0245-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照
研究
,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和
研究
者设盲、安慰剂对照、多
中心
的概念验证
研究
,旨在评估LNP023在早期和中期年龄...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
... QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多
中心
II期临床
研究
QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多
中心
II期临床
研究
QL1604-201;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358-I-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
SAL0112A201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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