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药物临床试验:CTR20240274 | 注射用GD-11
...验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床
研究
注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床
研究
WG-GD11-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
...受性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床
研究
评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床
研究
DKX-DDCI-01L04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊
...LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS
研究
受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期
研究
的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊
...症疼痛的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床
研究
比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床
研究
CNCM-Kapanol-Ⅲ-2024
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...溃疡性结肠炎 SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性
研究
中国健康志愿者中SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性
研究
—一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照I期临床
研究
2019-I-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的I/IIa期临床
研究
评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的I/IIa期临床
研究
JAB-8263-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多
中心
、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
IDT-001-CLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
JSLHC2023-10-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多
中心
、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
IDT-001-CLN-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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