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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
SHR-7631-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比
研究
者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多
中心
III期临床
研究
2024-013-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、I 期剂量递增
研究
一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、I 期剂量递增
研究
YH002004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
...的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、对照 II期临床
研究
评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、对照 II期临床
研究
VC005-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊
...餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...中-招募中 晚期实体瘤 一项多
中心
、开放性的Ⅰ期临床
研究
,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多
中心
、开放性的Ⅰ期临床
研究
,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒
...诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
HEADWAY-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
... 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性
研究
中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性
研究
——一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床
研究
YDHY(HZPro077)-001(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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