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药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2023-XZ-005
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...08211A片对QTc间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MY008211-1-07
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期
研究
一项
研究
达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多
中心
、单臂、开放性IV 期
研究
D169AC00008
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
德阳市人民医院
...验以及
研究
者发起的临床
研究
(IIT)。机构办公室/1期临床
研究
中心
有医师2人、药师6人、护士9人、统计师1人及CRC 8人,博士1人、硕士7人,发表SCI论文10余篇。近五年,我院承接药物、医疗器械、疫苗等临床试验项目250余项,通过...
机构
发布于
6年前
2978 次浏览
上海市宝山区罗店医院
...进各专业科室
研究
者和管理者的水平持续提高。本院临床
研究
中心
已改建完成,拟开设50张
研究
专用床位(含2张抢救床位)、功能室包括受试者接待室,医护工作站、知情同意室、检查室、物品保存室、抢救室、受试者活动室、...
机构
发布于
5年前
634 次浏览
药物临床试验:CTR20150395 | 注射用罗米司亭
...癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多
中心
随机双盲临床
研究
安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多
中心
、随机双盲临床
研究
531-CN002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230673 | 恩格列净片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-BE-2022010-CP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液
...中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期
研究
一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期
研究
VVN001-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床
研究
一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床
研究
XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床
研究
一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床
研究
—单
中心
、开放的I期临床
研究
WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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