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药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射液
...床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展
研究
在完成一项 I、II 或 III 期母
研究
后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多
中心
、开放标签、治疗扩展
研究
LTS17704
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
...疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期
研究
(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期
研究
(含一个开放标签期) VIB0551.P3.S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多
中心
、开放IIa期临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多
中心
、开放IIa期临床
研究
TSL-B1962-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210663 | BN101片
...物抗宿主病患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期
研究
评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期
研究
BN101-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片
...放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性
研究
盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性
研究
YGCF-2022-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单
中心
研究
枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单
中心
研究
KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D2570薄膜衣片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
D2570-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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