为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01

CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射

CTR20201171 | 瑞加德松注射液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射

CTR20244614 | SYS6026注射液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒16/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射

CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射

CTR20243369 | 美洛昔康注射液 进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛,单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题