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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注射
液
CTR20212463 | BAT6021
注射
液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
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液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注射
液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 |
注射
用Oba01
CTR20232785 |
注射
用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松
注射
液
CTR20201171 | 瑞加德松
注射
液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026
注射
液
CTR20244614 | SYS6026
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液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒16/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026
注射
液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白
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液
CTR20191221 | 重组人白蛋白
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液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白
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液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白
注射
液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E
注射
液
CTR20181975 | RC28-E
注射
液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体
注射
给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C
001
AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康
注射
液
CTR20243369 | 美洛昔康
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液 进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛,单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康
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液Ⅲ期临床试验 美洛昔康
注射
液治疗腹部手术后中到重度疼痛...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
注射
液
CTR20230500 | BION-1301
注射
液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
CTR20240697 |
注射
用QD202 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)
注射
用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
CTR20240697 |
注射
用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)
注射
用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...
CDE
发布于
4月前
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