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为您找到约 562 条结果,搜索耗时:0.0059秒
北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
... 工作内容: 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和
管理
工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审...
文章
发布于
4年前
4231 次浏览
0 次评论
萍乡市人民医院
...临床试验专业。机构以严谨、规范著称,建立了高效项目
管理
流程和"项目绩效+学术奖励"双激励机制,鼓励科技成果转化。临床专业研究团队项目经验丰富,95%以上方案依从率。近三年,全国GCP机构药物临床试验量值排名全国百...
机构
发布于
10年前
2780 次浏览
湛江中心人民医院
...临床试验机构及医疗器械临床试验机构备案,以“服务与
管理
”为定位,服务研究者、服务申办方,做好临床试验全过程
管理
。2022年在疫情的压力下,机构办充分发挥协调、服务作用,主动打通项目流程各个环节,调动研究者...
机构
发布于
5年前
2379 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重
管理
。 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重
管理
。 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
云浮市人民医院
...验中心药房。机构制订有药物/医疗器械临床试验相关的
管理
制度、标准操作规程、应急预案、临床试验设计规范等文件共 97项,涵盖了试验和 GCP
管理
的各个环节,保障临床试验规范,临床试验数据真实可靠。我院 2020年医疗器...
机构
发布于
10年前
611 次浏览
药物临床试验:CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜
...后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。 儿童和青少年: 1.
管理
≥6个月的儿童化疗引起的恶心和呕吐。 2.预防和治疗≥4岁的儿童术后恶心呕吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(空腹试验) 昂丹司琼口...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜
...后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。 儿童和青少年: 1.
管理
≥6个月的儿童化疗引起的恶心和呕吐。 2.预防和治疗≥4岁的儿童术后恶心呕吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(空腹试验) 昂丹司琼口...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液(HD1916)
...热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重
管理
:用于初始体重指数(BMI)≥ 28kg/m2(肥胖),或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2(超重)并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜
...。4.术后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。儿童和青少年:1.
管理
>6个月的儿童化疗引起的恶心和呕吐。 2.预防和治疗>4岁的儿童术后恶心呕吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) 昂丹司琼口溶膜在健...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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