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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012
注射
液
CTR20211127 | NBL-012
注射
液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 |
注射
用MRG002
CTR20181778 |
注射
用MRG002 已完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
注射
液
CTR20243885 | WGc-043
注射
液 进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注射
液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20243514 | 重组人生长激素
注射
液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素
注射
液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体
CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216
注射
液
CTR20211685 | TK216
注射
液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL
CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015
注射
液
CTR20213166 | NBL-015
注射
液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015
注射
液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20232854 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注射
液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽
注射
液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁
注射
液
CTR20240469 | 蔗糖铁
注射
液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
注射
液在健康成年...
CDE
发布于
2月前
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