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药物临床试验：CTR20132192 | HMS5552片

CTR20132192 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552的安全耐受、药代和药效学研究 健康成年受试者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552单次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0101

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200682 | GW117胶囊

CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101

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药物临床试验：CTR20230149 | 注射用ZB001

CTR20230149 | 注射用ZB001 进行中-招募中 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002

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药物临床试验：CTR20230149 | 注射用ZB001

CTR20230149 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002

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药物临床试验：CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价JR8603 一项在晚期实体瘤患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊

CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号

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药物临床试验：CTR20170425 | 芬乐胺片

CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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