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药物临床试验:CTR20211913 | 611
...至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量
递增
、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究 SSGJ-611-AD-I-C
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20170085 | 安非合韦
CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量
递增
、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊
CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量
递增
和扩展I期临床试验 YS001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片
CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量
递增
耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191273 | 梓醇片
CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单中心随机双盲安慰剂对照剂量
递增
观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-001 v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片
CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量
递增
和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量
递增
和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量
递增
和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
5月前
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