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药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量
递增
和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片
...评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 2023013P1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量
递增
性I期临床研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量
递增
、开放性I期临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量
递增
和拓展的I期临床研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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