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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量
递增
研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量
递增
研究 ZV0203-001CN
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150873 | LVCR
CTR20150873 | LVCR 进行中-招募中 晚期肿瘤 长春新碱脂质体多次给药的耐受性和药代动力学研究 注射用硫酸长春新碱脂质体浓溶液开放的、剂量
递增
、多次给药的耐受性研究和药代动力学研究 KHYY-M-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量
递增
的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量
递增
的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160876 | X-396胶囊
CTR20160876 | X-396胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤;非小细胞肺癌 Ensartinib胶囊Ⅰ期研究 Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中进行的Ⅰ期开放、剂量
递增
及扩展期研究 BTP-28311;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG001
CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量
递增
Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量
递增
和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量
递增
和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊
CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊 已完成 晚期实体瘤 HQP8361治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 HQP8361治疗晚期实体瘤患者剂量
递增
的Ⅰ期临床试验 SJ-0001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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