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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量
递增
和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量
递增
和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量
递增
的I期临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量
递增
/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
CTR20171035 | Avelumab 已完成 实体瘤(剂量
递增
期)、食管鳞癌(剂量扩展期) avelumab的I/Ib期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/Ib期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片
CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚期乳腺癌 LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验 LX-039片治疗晚期乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量
递增
与扩展的I期临床试验 OE861801;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
... 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量
递增
研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
... 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量
递增
研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量
递增
耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181290 | SH-1028片
CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量
递增
的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
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