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为您找到约 417 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院,你会选吗
...中有的医院反馈:备案的都是全国知名医院,我们医院不
需要
的。是否真的如此呢?县人民医院能承接到临床试验项目吗? 我们查询药物临床试验机构备案管理信息平台中机构备案信息,筛选出至少有10家县人民医院已经完成...
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发布于
3年前
3020 次浏览
0 次评论
濮阳市人民医院
...募广告等)(17)包含受试者赔偿信息的文件(18)其他
需要
提供的资料(申办者营业执照、生产许可证、GMP证或符合GMP条件下生产的证明文件、保险声明;申办方委托CRO、申办方/CRO委托CRA的委托书;CRO公司资质证明,CRA的个人...
机构
发布于
1年前
192 次浏览
全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破
...静默期”,机构自然也就很难接到项目。新备案的机构,
需要
一种全新的运营理念,以更为开放的态度,主动展示机构信息,收集整理备案科室和PI的相应数据,让更多的药企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。这将有...
文章
发布于
3年前
2531 次浏览
0 次评论
海南医学院第一附属医院
...每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理审查
需要
。近五年来,机构承接药物临床试验项目160余项(含1类新药20余个),医疗器械临床试验项目30余项,其中包括国际多中心项目6项。作用于神经系统、呼吸系统、循环...
机构
发布于
9年前
4118 次浏览
药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多
...eae51965bd&scene=21#wechat_redirect)。破局的关键在于新备案机构
需要
以更为开放的态度,主动展示机构信息,收集整理备案科室和PI的相应数据,让更多的药企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上临床试验项目能否满足...
文章
发布于
3年前
2391 次浏览
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通化市中心医院
...内医疗器械技术创新,从而更好地满足人民群众医疗健康
需要
。
机构
发布于
6年前
2770 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...机化分组,不得使研究对象承担超出常规诊疗或疾病防控
需要
的额外健康(疾病)风险或经济负担。 研究对象因参加观察性研究接受超出常规诊疗或疾病防控
需要
的额外检查、检验、诊断等措施(以下简称额外的非研究性措...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
0 次评论
上海市浦东新区公利医院
...交请款申请(只可通过银行卡转账,不接受现金领取)。
需要
申请临床试验人类遗传资源承诺书盖章的临床试验项目,请参考以下流程递交遗传办相关资料:以下材料请准备一式两份,签署后分别由机构办、申办方保存。以下提...
机构
发布于
7年前
1118 次浏览
梧州市工人医院
....合同签订完成后,如有试验药品/医疗器械/体外诊断试剂
需要
寄到研究机构,需提前与机构办老师和PI联系接收事宜。7.申办方准备启动会资料,并在WeTrial系统中递交相关资料申请。8.临床试验项目(I期除外)
需要
在我院WeTrial临...
机构
发布于
3年前
376 次浏览
温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
...业门诊量、床位数、病源和病种均能满足药物临床试验的
需要
。医院配置了先进医疗仪器,拥有GE 3.0T、西门子1.5T 、PHILLPS 1.5T磁共振成像仪、PHILLPS 256排CT和螺旋CT、10多台彩色超声诊断仪、DSA、多套多功能中央监护系统、世界一...
机构
发布于
9年前
3366 次浏览
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