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“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...医疗器械企业、CRO的数据管理员、统计师、临床PM/CRA以及需要了解临床试验电子化产品的业内人士。 **二、会议时间**     时间：2021年03月19日 13:00-16:45 地点：苏州纳米园星湖街218号AA1楼北 **三、会议组织** 上海杉互...

文章 发布于3年前 4900 次浏览 0 次评论

中医新备案GCP机构的发展机遇

... 如果各位小伙伴对上述问题有其它见解 或者有需要了解的问题 欢迎在下方留言 如果有备案的需求 欢迎来找驭临君哦~ 18819351268 李鸿彬（同微信） ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220323/adfb32fcf9cd7ca87e3705412352f...

文章 发布于2年前 3226 次浏览 0 次评论

上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等满足临床试验的需要。药物临床试验机构由院长直接领导，下设机构办公室，机构办公室负责对各专业进行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范执行。机构人员药物临床...

机构 发布于9年前 4981 次浏览

济南市第四人民医院（泰山医学院第二附属医院、泰山医学院济南临床学院）

...元以上高端设备1200余台（件）。包括能够满足临床试验需要的影像学、病理学、临床检验和重要器官功能检查，以及各种抢救监护设备等。济南市第四人民医院药物/器械临床试验机构于2021年4月正式成立，组织管理机构日常工...

机构 发布于3年前 903 次浏览

新余市人民医院

...须提前与科室药品管理员联系，否则不能寄送。4）是否需要收款到账才可启动/入组：否 临床试验立项备案材料列表项目名称：申办方：编号材料目录递交情况材料是否符合要求备注（版本号或版本日期）1药物临床试验立项申...

机构 发布于7年前 1284 次浏览

温岭市第一人民医院

...），如果生产车间为非GMP认证车间但符合GMP条件，申办方需要提供说明性文件证明。3 研究方案摘要；4 研究者手册：研究者手册包括试验药物的临床前研究资料，如处方组成、制造工艺和质量检验结果等。所提供的药学、临床...

机构 发布于5年前 1295 次浏览

大理大学第一附属医院（原大理医学院附属医院、大理学院附属医院）

...。1991年，省政府根据资源合理布局及高等医学院校教学需要，批复同意按国家三级甲等标准建设，核定病床500张，分两期建成。1992年，医院正式开工建设。1997年12月，医院正式开诊。2001年，更名为大理学院附属医院。2003年，...

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临沂市中心医院

...锁专用药柜和冰箱，可满足各专业临时暂存试验用药品的需要。 相关工作流程可至官网下载或联系机构办公室获取https://lyszxyy.com.cn/Html/News/Articles/975.html 立项相关资料可至官网下载或联系机构办公室获取https://lyszxyy.com.cn/Html/News...

机构 发布于6年前 1375 次浏览

郑州大学第五附属医院

...目是否与本机构专业及承接情况匹配。同时申办者有必要需要和PI联系，沟通立项意愿。1.2在满足立项条件的前提下，申办者/CRO从本机构网站下载专区下载“临床试验立项申请审批表”及“临床研究机构初步审查提供文件清单”...

机构 发布于5年前 1318 次浏览

药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析，新备案机构通过率多少

...有因检查** 此外，天津的一家机构有因检查伦理委员会需要进行整改，安徽的一家机构整改后通过。 介绍完机构的检查情况，驭临君打一波广告：**涉及临床试验机构备案和机构运营的问题，涉及中心筛选的问题，请找驭临...

文章 发布于2年前 3531 次浏览 0 次评论