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药物临床试验：CTR20234106 | AMG 509

...（mCRPC） AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究 20180146

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药物临床试验：CTR20234106 | AMG 509

...（mCRPC） AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究 20180146

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药物临床试验：CTR20192466 | 小儿清疹口服液

...中 手足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊 已完成 晚期实体瘤、复发难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205， V1.1， 2020.03.27

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有...

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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6月龄及以上健康人群中接种后的安全性和初步观察免疫原性 2017L04970/1-1（V1.1）

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药物临床试验：CTR20160248 | 注射用SHR-1210

CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-103

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