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药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101
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药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101

...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121
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药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液

CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20223115 | HRS-1780片

...性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、受性,药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林

...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20131976 | 精氨洛芬待因片

CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体受性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体受性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01
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药物临床试验:CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸

CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、受性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性、受性研究 SN-YQ-2010002
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药物临床试验:CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片

CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克;解除平滑肌痉挛;减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体多次给药受性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药受性试验 1.0版
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药物临床试验:CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片I期临床受性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的I期受性试验临床研究 BUPF-1301
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药物临床试验:CTR20182350 | S086片

CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101;1.0
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