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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553

...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-102
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药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片

...试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和受性研究 212358
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药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821

... 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2...
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药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040
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药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片

...16 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试...
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药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101

...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121
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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711

...性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101
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药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921

...期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101
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药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004

...04 进行中-招募中 实体瘤 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液

CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
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