为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0080秒

药物临床试验:CTR20240417 | SAR442168

...项在多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和受性的研究 一项在复发性多发性硬化、原发进展型多发性硬化或非复发性继发进展型多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和受性的干预性 III 期扩展研究 ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊

...分裂症 中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241916 | JX2105胶囊

...治疗帕金森病。 评价JX2105在中国健康受试者中安全性、 受性与药代动力学 评价JX2105在中国健康受试者中安全性、 受性与药代动力学的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅰ 期临床研究 JX2105-I-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241488 | IBI355

...系统性红斑狼疮 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A103
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 LY01024/CT-CHN-101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241488 | IBI355

...系统性红斑狼疮 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A103
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染 单次/多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服单次/多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 16411
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片

CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片 已完成 高血压 阿齐沙坦醇铵片多次给药受性及药代动力学试验 阿齐沙坦醇铵片健康受试者多次给药受性及药代动力学研究,单中心、随机、开放Ⅰd期临床试验 HS-AZTP1d
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160096 | 替芬泰

...年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照多次给药健康人体受性及药代动力学试验 2015-PK-TFT-07
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题