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药物临床试验：CTR20242831 | TRD303溶液

...镇痛 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 TRD303-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20243386 | ZG-002片

...尚未招募 中重度斑块状银屑病 健康受试者口服ZG-002片的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

...募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01；版本号：7.1

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药物临床试验：CTR20192397 | TQC3564片

...R20192397 | TQC3564片 已完成 哮喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ；...

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药物临床试验：CTR20191314 | CA001注射液

CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1，2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

...作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-935-2002(OV935)；修正案2

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302；终版2

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

...(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202；1.0版

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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