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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
注射
液
CTR20230271 | 奥曲肽长效
注射
液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
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液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
注射
液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326
注射
液
CTR20210757 | CM326
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液 已完成 中重度哮喘 CM326
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液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326
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液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191031 | 甘精胰岛素
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液
CTR20191031 | 甘精胰岛素
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液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素
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液PK/PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中比较甘精胰岛素
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液与来得时的PK和PD研究 RD10044-P-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002
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液
CTR20201578 | STSG-0002
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液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
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液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
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液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818
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液
CTR20211034 | CMAB818
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液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818
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液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818
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液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222282 | 丁酸氯维地平
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用乳剂
CTR20222282 | 丁酸氯维地平
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用乳剂 已完成 适用于在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下治疗高血压。 丁酸氯维地平
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用乳剂生物等效性试验 丁酸氯维地平
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用乳剂随机、开放、两周期、两交叉健康受试者生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180606 | 重组人生长激素
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液
CTR20180606 | 重组人生长激素
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液 已完成 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素
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液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素
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液治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803
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液
CTR20220402 | GR1803
注射
液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
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液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803
注射
液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232516 | JS401
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液
CTR20232516 | JS401
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液 进行中-招募中 高血脂症 JS401
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液在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401
注射
液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803
注射
液
CTR20220402 | GR1803
注射
液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
注射
液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803
注射
液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
9月前
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