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药物临床试验:CTR20210453 |
注射
用重组人透明质酸酶
CTR20210453 |
注射
用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下
注射
或皮下输注药物扩散和吸收。
注射
用重组人透明质酸酶的药效学临床研究
注射
用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 |
注射
用BAT8
001
CTR20170072 |
注射
用BAT8
001
已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者
注射
用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的
注射
用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002
注射
液
CTR20231583 | GR2002
注射
液 进行中-招募中 哮喘 GR2002
注射
液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002
注射
液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射
液
CTR20200730 | PM8
001
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8
001
注射
液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide
注射
液
CTR20201537 | Bremelanotide
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液 已完成 妇女机能减退的性欲障碍(HSDD) Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab
注射
液
CTR20233976 | Obexelimab
注射
液 进行中-尚未招募 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab
注射
液
CTR20233976 | Obexelimab
注射
液 进行中-招募中 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab
注射
液
CTR20233976 | Obexelimab
注射
液 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 |
注射
用BAT8006
CTR20221129 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 |
注射
用BAT8006
CTR20221129 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
2月前
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