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药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨
注射
液
CTR20131913 | 氯法拉滨
注射
液 已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨
注射
液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CA...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010
注射
液
CTR20190394 | GLS-010
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液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010
注射
液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010
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液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注射
液
CTR20210151 | RC1012
注射
液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注射
液
CTR20211743 | BAT4706
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液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
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液
CTR20230023 | AK2017
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液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
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液I 期临床试验 评价 AK2017
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液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222311 | GR1901
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液
CTR20222311 | GR1901
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液 进行中-招募中 急性髓系白血病 GR1901
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液在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901
注射
液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012
注射
液
CTR20210151 | RC1012
注射
液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012
注射
液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注射
液
CTR20211743 | BAT4706
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液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706
注射
液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706
注射
液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 |
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用RC108
CTR20202395 |
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用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价
注射
用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807
注射
液
CTR20190800 | CMAB807
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液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-
001
;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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