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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001射液

CTR20231418 | VSA001射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
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药物临床试验:CTR20222179 | LP-001射液

CTR20222179 | LP-001射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001射液 I 期临床试验 评价LP-001射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
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药物临床试验:CTR20210543 | BDB-001射液

CTR20210543 | BDB-001射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-001射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
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药物临床试验:CTR20241605 | B001射液

CTR20241605 | B001射液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 射液

CTR20241792 | JWK001 射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK001 射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗射液

CTR20222764 | FTL001单抗射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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