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药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注
射液
CTR20231418 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注
射液
中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中
评价
VSA
001
注
射液
有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注
射液
CTR20231418 | VSA
001
注
射液
进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注
射液
中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中
评价
VSA
001
注
射液
有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注
射液
CTR20222179 | LP-
001
注
射液
进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注
射液
I 期临床试验
评价
LP-
001
注
射液
在健康受试者中单次及多次
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-
001
注
射液
CTR20210543 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-
001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B
001
注
射液
CTR20241605 | B
001
注
射液
进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B
001
注
射液
治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项
评价
B
001
注
射液
治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B
001
注
射液
CTR20241605 | B
001
注
射液
进行中-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B
001
注
射液
治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项
评价
B
001
注
射液
治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注
射液
CTR20244435 | TNM
001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中
评价
抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注
射液
CTR20244435 | TNM
001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中
评价
抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注
射液
CTR20202475 | YH
001
注
射液
已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中
评价
重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注
射液
(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注
射液
CTR20202475 | YH
001
注
射液
已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中
评价
重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注
射液
(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
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