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药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002射液

CTR20201578 | STSG-0002射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...
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药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902射液

CTR20242413 | STSP-0902射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液

CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学...
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药物临床试验:CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林射液

CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林射液 主动暂停 前列腺癌 评价注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性研究 评价国产注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 ZIXIN-CN-07-001
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药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松射液

CTR20201171 | 瑞加德松射液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
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药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液

CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体射液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...
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药物临床试验:CTR20211365 | JMT601射液

CTR20211365 | JMT601射液 进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞...
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药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液

CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体射液 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体射液的 Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...
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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021射液

CTR20212463 | BAT6021射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
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