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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注
射液
CTR20221361 | PM1015
注
射液
已完成 晚期实体瘤
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注
射液
CTR20230541 | GR2
001
注
射液
已完成 预防破伤风
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
的I期/II期试验
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨
注
射液
CTR20131913 | 氯法拉滨
注
射液
已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病
评价
氯法拉滨的安全性和有效性研究
评价
氯法拉滨
注
射液
治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CA...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
注
射液
CTR20192024 | STSG-0002
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎
评价
STSG-0002
注
射液
安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增
评价
STSG-0002
注
射液
对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注
射液
CTR20221361 | PM1015
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
评价
PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注
射液
CTR20230541 | GR2
001
注
射液
进行中-招募中 预防破伤风
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
的I期/II期试验
评价
肌肉
注射
GR2
001
注
射液
在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注
射液
CTR20230693 | CM326
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘
评价
CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM326重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募中 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706
注
射液
CTR20211743 | BAT4706
注
射液
进行中-招募完成 黑色素瘤 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062
注
射液
CTR20250311 | SYH2062
注
射液
进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项
评价
SYH2062
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项
评价
SYH2062
注
射液
在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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