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药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
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药物临床试验:CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-招募中 治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病 评价人脐带间充质干细胞射液(hUC-MSC PLEB001)治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞射液(hUC-MS...
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药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累,经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...
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药物临床试验:CTR20244263 | Obexelimab射液

CTR20244263 | Obexelimab射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-...
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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003射液

CTR20212424 | LBL-003射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001
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药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab射液

CTR20233976 | Obexelimab射液 进行中-尚未招募 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
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药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab射液

CTR20233976 | Obexelimab射液 进行中-招募中 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO...
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