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为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20231950 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项
评价
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20231950 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项
评价
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20212617 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)
评价
SI-B
001
单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究
评价
SI-B
001
单药或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注
射液
CTR20232423 | TB
001
注
射液
进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注
射液
安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中
评价
TB
001
注
射液
和
注射
用TB
001
的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT
001
...复发/进展性高级别脑胶质瘤
评价
重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
评价
重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-
001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注
射液
CTR20231390 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注
射液
中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中
评价
VSA
001
注
射液
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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