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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期...

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20200031 | JNJ-73763989注射液

...染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期研究 73763989HPB2001；修正案2.0

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

...口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-112

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药物临床试验：CTR20231307 | 噁拉戈利片

...症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性研究 评估受试制剂噁拉戈利片（规格：200 mg）与参比制剂Orilissa®（规格：200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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药物临床试验：CTR20212475 | AZD4205胶囊

...T细胞淋巴瘤 AZD4205在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤的 II 期研究 一项II 期、多中心、单臂研究以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003

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药物临床试验：CTR20233202 | 西咪替丁片

...感（烧心）、反酸。 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230808XMTD；V1.0

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