为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...IPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-206

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213371 | 无

...合治疗在晚期HER2表达胃癌受试者中安全性和疗效的1b/2期研究 一项在HER2表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

... IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243697 | sbk002片

...血栓形成事件的二级预防 sbk002片药代动力学/药效动力学研究 在CYP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比sbk002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交叉、多次给药研究 24SBK-sbk002-04

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244820 | AZD2936

...博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702BC00001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244436 | 硫酸羟氯喹片

...引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、单周期、平行、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0033-BE01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250248 | HRS9531注射液

...重/肥胖 HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 注射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108

CDE 发布于5月前 0 次浏览