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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401

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药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

...酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046

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药物临床试验：CTR20251503 | GW5282片

...未招募 非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1） GW2024EZ0001

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药物临床试验：CTR20251061 | 注射用ZG005

...酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005-JAK-001

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20250555 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJDJZ-III01

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湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...人民中路571号 药临床机构备字2020000126，专业：I期临床研究中心、生物等效性、肿瘤科、内分泌科、心内科、消化内科、骨科、妇科、检验科、风湿免疫科 械临机构备201900154,专业：肿瘤科、内分泌科、骨科、心血管内科、神...

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药物临床试验：CTR20140086 | 复方海藻酸钠混悬液

CTR20140086 | 复方海藻酸钠混悬液 进行中-招募中 胃食管反流疾病 复方海藻酸钠混悬液症状缓解研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照临床研究以评价试验药对胃食管反流病的有效性和安全性 GA1217

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药物临床试验：CTR20140466 | 苯胺洛芬注射液

...痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560

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