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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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药物临床试验：CTR20251376 | 清降和胃颗粒

...颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）Ⅱ期临床研究 清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床研究 ZBD-QJHW-II-01

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药物临床试验：CTR20251198 | QLP2117注射液

... 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201

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药物临床试验：CTR20250599 | 注射用HRS-8427

...细菌性肺炎 注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计Ⅱ期临床研究 HRS-8427-201

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

...瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3

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药物临床试验：CTR20242183 | SHR-8068注射液

...联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-BTC

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价E...

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