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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...03片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

...瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3

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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

...发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

...支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的双盲阶段（随机、平行分组、安...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...狼疮（ SLE ） 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...

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