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药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I
期
临床
试验 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I
期
临床
试验。 TA-8995-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶
...募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I
期
临床
评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药 I
期
临床
研究 SIBP-R002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa
期
临床
研究 评价JAB-8263在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa
期
临床
研究 JAB-8263-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK101注射液
...块型银屑病 AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb
期
临床
试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb
期
临床
试验 AK101-301,2.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II
期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II
期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 VC005-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液
CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚
期
非小细胞肺癌中的Ib/II
期
临床
研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚
期
非小细胞肺癌中的Ib/II
期
临床
研究 AK112-208
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ
期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ
期
临床
注册研究 IDT-001-CLN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220952 | GR1501注射液
...型脊柱关节炎 GR1501注射液治疗中轴型脊柱关节炎的Ⅲ
期
临床
试验 一项评价 GR1501 注射液在放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 GR1501-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213457 | AK104注射液
CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚
期
肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚
期
肾细胞癌的II
期
临床
研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚
期
肾细胞癌的II
期
临床
研究 AK104-213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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