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药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251646 | 注射用KH815
...的晚
期
实体瘤患者 注射用KH815在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价注射用KH815在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初 步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 KH815-30101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251097 | SH009注射液
CTR20251097 | SH009注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SH009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的Ib
期
临床
研究 SH009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I
期
临床
研究 SHS009-I-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251067 | QH-863-3
...人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时间和次数探索Ⅰ
期
临床
试验 QH20240716ZL
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251028 | HL-1186片
...药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
研究 PY-HL-1186-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长
期
给药II
期
临床
研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长
期
安全性和有效性的多中心、开放 II
期
临床
研究 HSK39297-203
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244241 | ENN0403胶囊
...量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2
期
临床
研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2
期
临床
研究 ENN0403-P2-CN-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I
期
临床
研究 评价 SSGJ-706 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I
期
临床
研究 SSGJ-706-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...TR20232685 | TollB-001片 已完成 类风湿性关节炎 TollB-001的I
期
临床
研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I
期
临床
研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I
期
临床
研究 JL14001-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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