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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中...

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药物临床试验：CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片

...和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036

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药物临床试验：CTR20211199 | 盐酸贝那普利片

...利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 餐后正式试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部...

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药物临床试验：CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

...）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片

...和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2207

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片（Noxafil®，100 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。 DUXACT-2209037

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药物临床试验：CTR20233789 | HS-10241片

...241片 进行中-尚未招募 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治...

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药物临床试验：CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 水溶性黄体酮注射液在中...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

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