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药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...) 已完成 SYNJARDY是一种恩格列净和盐酸二甲双胍的复方
制剂
,配合饮食和运动,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)生物等效性研究 评估受试
制剂
二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(规格:1000 mg/12.5...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉紫荆医院
...的质量管理体系。我院I期药物临床试验室以建立“吸入
制剂
、皮肤外用
制剂
”等特殊
制剂
临床试验研的特色,运行以来开展多项研究。我院在开展临床试验过程中一贯秉承的“立项快,伦理审查快,项目入组快,质量好(三快...
机构
发布于
3年前
658 次浏览
药物临床试验:CTR20222014 | 二甲双胍恩格列净片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、双交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
二甲双胍恩格列净片与参比
制剂
二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...招募中 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方
制剂
(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202032 | ET
CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...汀依折麦布片(I)10mg/10mg薄膜衣片是一种固定剂量复方
制剂
,适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和依折麦布单方
制剂
已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,治疗原发性(杂合子家族性和非家族...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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