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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
CTR20230326 | IMB071703注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期
恶性
实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行中-招募中 晚期
恶性
黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期
恶性
黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期
恶性
黑色素...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
CTR20230326 | IMB071703注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期
恶性
实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂
CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 初发
恶性
脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发
恶性
脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发
恶性
脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 110.12(版本号:LJ-G...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗的晚期
恶性
实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期
恶性
实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期
恶性
实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期
恶性
实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期
恶性
实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期
恶性
实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期
恶性
实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 JS015 在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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